الموضوع: محتاره واطلب منكم المساعده .

حبيبتي هادا هو المرض
اقرئي وتوجهي لطبيب امراض وراثية وقرري بعد ما تسمعي منه

اسمه مرض انيميا البحر الابيض المتوسط

ا من أهم أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء- الشائعة على مستوى العالم بشكل عام وعلى مستوى منطقة البحر الأبيض المتوسط بشكل خاص ، و الثلاسيميا نوعان الألفا و البيتا وحين يأتي الحديث عن هذا المرض فإننا نقصد به (البيتا ثلاسيميا ).

و الثلاسيميا كلمه يونانية الأصل تعني فقر دم منطقة البحر الأبيض المتوسط حيث أن هذا المرض عرف واشتهر في هذه المنطقة بشكل كبير و ، ويعرف أيضا باسم أنيميا البحر المتوسط (Mediterranean anemia) وفي الولايات المتحدة الأمريكية كان يعرف باسم أنيميا كوليز (Cooleys anemia).وفي منطقة البحر الأبيض المتوسط كان لا بد أن يخضع كل مولود جديد بعد ولادته بشهور لهذا الفحص لمعرفة ما إذا كان حاملا أو مصابا بالبيتا ثلاسيميا .أما في منطقة الخليج العربي يحمل كل فرد من بين 20 فرد لهذا المرض أي نسبه حاملي صفة المرض في الخليج 5 % وهي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض. وتكمن مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم من تكوين كريات الدم الحمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم) أدى إلا عدم اكتمال نضج الكريه الحمراء و تكسرها وتحللها بعد فتره قصيرة من إنتاجها (يذكر أن عمر كريه الدم الحمراء تكون 120 يوما) لذ فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب عمره و درجه نقص الهيموجلوبين .


ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية:
* حوض البحر الأبيض المتوسط ( اليونان، مالطا، قبرص، تركيا و إيطاليا).
* منطقة الخليج العربي.
* منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين.
*شمال أفريقيا وتشمل مصر تونس الجزائر المغرب وبعض من الدول الأفريقية الأخرى.
* جنوب شرق أسيا وتشمل تايلاند، الفلبين، إندونيسيا، سنغافورة، كمبوديا، فيتنام وماليزيا.
* شبه القارة الهندية.
* دول أخرى كالصين، أرمينيا، جورجيا، أذربيجان.









المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة الألفا جلوبين: يسمى بمورث الألفا جلوبين يوجد على الكروموسوم رقم 16 ،ويوجد منه أربع نسخ (أي أربع جينات او مورثات)اثنتان منها موجودة على كروموسوم رقم 16 الأتي من الأم والاثنان الآخران موجودان على الكروموسوم الأتي من الأب. واي خلل في هذه المورثات قد يسبب مشاكل صحية حسب عدد المورثات المعطوبة او المصابة بالطفرة، واليك بعض التفصيل


الألفا ثلاسيميا الساكتة Silent alpha Thalassemia):
فإذا أصابت الطفرة مورث واحد فقط فأن الشخص لا يصاب بأي مشكلة صحية و تسمى هذه الحالة بالألفا ثلاسيميا الساكتة Silent alpha Thalassemia).وفي العادة لا يعرف الشخص انه حامل لمورث معطوب وقد يصعب التعرف على هذه الحالة حتى عند إجراء تحليل دم عادي(أي عدد الكريات الحمراء والهيموجلوبين )ولا يمكن الكشف علية إلا بعمل فحص لحركة الهيموجلوبين الإلكتروني في الأشهر الأولى من العمر أما بعد هذا السن فأنه يصعب اكتشاف هذا الأمر إلا بالكشف على المورثات مباشرة،وهذه غير متوفرة في الكثير من المراكز الطبية.
الحامل للصفة الألفا ثلاسيميا (Alpha Thalassemia Trait)
فلو أصاب العطب مورثين من هذه الأربعة فقط سمي الشخص حامل لصفة الألفا ثلاسيميا وهو لا يصاب بأية مشكل صحية ولكن قد يولد له أطفال مصابون بمشاكل صحية في الهيموجلوبين إذا كانت زوجته حاملة لنفس الصفة.
مرض بالهيموجلوبين اتش :
لو أصاب العطب(الطفرة)ثلاث مورثات من الأربعة يصاب الشخص بمرض يسمى بالهيموجلوبين اتش (Hemoglobin H disease) .وعند ولادة الطفل المصاب بعطب في ثلاثة مورثات من نوع ألفا يكون لدية قلة في كمية الهيموجلوبين في كريات دمهم الحمراء مع وجود هيموجلوبين غير طبيعي يسمى بهيموجلوبين بارت وهو ناتج عن اتحاد أربع قطع من جلوبين جاما .وبعد مضي بعض الأشهر(أي خلال الفترة التي تقل فيها كمية الجاما جلوبين في جسم الإنسان) يصاب الطفل بفقر دم من النوع المتوسط فيتراوح مستوى الهيموجلوبين حوالي 8-10 غرامات لكل 100 ملليتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان . بشكل عام لا يحتاج الأطفال لنقل الدم، أما البالغين فقد يحتاجون لنقل كميات من الدم.


استسقاء شديد للجنين (Hydrops Fetalis):
لو أصاب العطب(الطفرة)جميع المورثات الأربعة يصاب الجنين وهو في بطن أمه باستسقاء شديد في جميع الجسم نتيجة لوجود فقر دم حاد مع فشل في القلب كنتيجة ثانوية لنقص الهيموجلوبين في الدم.


المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11.

حامل لصفة البيتا ثلاسيميا ( الثلاسيميا الصغرى)
تحدث الثلاسيميا الصغرى عند وجود مورث البيتا جلوبين سليم و أخر معطوب. وفي هذه الحالة يسمى الشخص حامل للمرض(أو حامل لصفة البيتا ثلاسيميا)،ولا يعاني حامل المرض من أي مشكلة صحية إلا الهم من فقر دم طفيف ولا يحتاج إلى نقل دم و لا يستجيب للعلاج بالحديد بل يحذر من تناوله إلا إذا كان هناك نقص لمعدل الحديد في الدم وحسب إحصائية منظمة الصحة العالمية فان 8% من السكان حاملي الثلاسيميا الصغرى. وفي دبي 1 من كل 20 شخص وقد يجمع الفرد صفة الألفا ثلاسيميا الصغرى و البيتا ثلاسيميا الصغرى معا دون أن يؤدي ذلك إلى مرض. أما الأعراض التي قد يعاني بعض الحاملين لاحقا تكون على أنيميا شديدة للام الحامل،و بعض التغيرات في عظام الوجه و‘تضخم الطحال و أحيانا حصيات في المرارة أو تقرح في ساق القدم.


حامل لصفة البيتا ثلاسيميا ( الثلاسيميا الصغرى)
تحدث الثلاسيميا الصغرى عند وجود مورث البيتا جلوبين سليم و أخر معطوب. وفي هذه الحالة يسمى الشخص حامل للمرض(أو حامل لصفة البيتا ثلاسيميا)،ولا يعاني حامل المرض من أي مشكلة صحية إلا الهم من فقر دم طفيف ولا يحتاج إلى نقل دم و لا يستجيب للعلاج بالحديد بل يحذر من تناوله إلا إذا كان هناك نقص لمعدل الحديد في الدم وحسب إحصائية منظمة الصحة العالمية فان 8% من السكان حاملي الثلاسيميا الصغرى. وفي دبي 1 من كل 20 شخص وقد يجمع الفرد صفة الألفا ثلاسيميا الصغرى و البيتا ثلاسيميا الصغرى معا دون أن يؤدي ذلك إلى مرض. أما الأعراض التي قد يعاني بعض الحاملين لاحقا تكون على أنيميا شديدة للام الحامل،و بعض التغيرات في عظام الوجه و‘تضخم الطحال و أحيانا حصيات في المرارة أو تقرح في ساق القدم.

مصاب بالثلاسيميا المتوسط
تحدث الثلاسيميا المتوسطة عند وجود عطب(طفرة) في كلا مورثي البيتا جلوبين . فينتج عن ذلك نقص متوسط الشدة في كمية البيتا جلوبين المنتجة في الجسم وتؤدي في هذه الحالة إلى نقص متوسط الشدة لمستوى الهيموجلوبين في الدم فيتراوح في العادة بين 7-10 غرام لكل 100 ملليمتر ،وفي العادة لا يحتاج المريض لنقل دوري للدم ، لكنه مع التقدم في العمر و في خلال الحمل في حالة المرأة قد يحتاج إلى نقل دم وأشراف طبي بشكل منتظم. و تشكل الثلاسيميا المتوسطة من 2-10% من مرضى البيتا ثلاسيميا ،وتظهر أعراضها خلال ألسنه الثانية إلى الرابعة من عمر المريض ، و مخبرياً تظهر علامات فقر الدم خلال السنة الأولى من عمر المريض من خلال فحص الدم الروتيني.وقد يتعرض المريض لبعض المشاكل الصحية كضعف البنية وتضخم الكبد والطحال و الإصابة باليرقان(اصفرار الجلد والعينان).

مصاب بالثلاسيميا (الثلاسيميا الكبرى)
تحدث الثلاسيميا الكبرى أو الشديدة عند وجود عطب(طفرة) في كلا مورثي البيتا جلوبين كما هو الحال في الثلاسيميا المتوسطة ولكن نوع العطب (الطفرة)في مورث البيتا هذه المرة اشد فينتج عن ذلك نقص شديد نسبة البيتا جلوبين فينقص بذلك الهيموجلوبين إلا نسب اقل من 7 غرام لكل 100 ملليليتر نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء الغير طبيعية قبل انتهاء عمرها الافتراضي (120 يوم). و يحتاج المريض لنقل دوري للدم كل 3-4 أسابيع للمحافظة على نسبه عالية من الهيموجلوبين لكي ينموا الجسم بشكل صحي. ويمكن اكتشاف المرض خلال الأشهر الستة الأولى من عمر الطفل

مريض بالثلاسيميا (الثلاسيميا الكبرى) + الأنيميا المنجلية
في هذه الحالة يصاب المريض بمرضين في أن واحد.فيكون الشخص أما لدية مرض الأنيميا المنجلية ومرض الثلاسيميا معا أو يكون حاملا للأنيميا المنجلية مع مرض الثلاسيميا.وقد تتراوح شدة المرض وانقص الهيموجلوبين على حسب شدة الإصابة في مورث البيتا جلوبين



يارب اكون فدتك بشيء يالغلا

مشكوره اختى .

ما قصرتي .

ما شاء الله 11 مشاهد ولا رد !!!

[align=center][align=center][align=center][align=center][align=center][align=center]



نشيدة بوخاطر الجديده ،،، أريد أفرح ،،، لأطفال الثلاسيميا


[rams]http://www.anashed.net/audio/da3ny/thalasymya.ram[/rams]
" للحفظ "

http://www.anashed.net/audio/da3ny/thalasymya.ra

المرض اسمه انيميا البحر المتوسط

طرق الوقاية

الطريقة الوحيدة هي عدم ولادة اطفال مصابين بهذا المرض ،
وهذا يحدث عن طريق:

- الفحص قبل الزواج والأستشارة الطبية
- التقليل من التزاوج من الأقارب.
كذلك لا ينصح ابدا ان يتزوج حامل الثلاسيميا بمصاب السكر او حامل السكر.
وكذلك حامل السكر لا يتزوج حامل ثلاسيميا.

احتمالات الاصابة

فاذا تزوج شخص سليم (لا يحمل الجين الحامل لسمة الثلاسيميا)
بشخص يحمل الجين الذي به الخلل لا توجد أي احتمالية لولادة طفل مريض.
اما اذا تزوج شخصان يحملان سمة الثلاسيميا
(أي ان بكل منهما جينا واحدا فقط يحمل هذه السمة)
فهناك احتمالية 25% من كل ولادة لمجيء طفل ''سليم''
تماما ولا يحمل أي جين به سمة الثلاسيميا''. و احتمالية 50% من كل ولادة لمجيء
طفل يحمل جينا واحدا به سمة المرض فيكون حاملا له،
واحتمالية 25% من كل ولادة لمجيء طفل مصاب بالثلاسيميا (مريض)
أي يحمل الجنين المصابين معا.

بمعنى أي اذا كان أحد الوالدين فقط يحمل السمة،
أو كانا كلاهما خاليين من السمة فبامكانهما
اتمام الزواج دون الخوف على صحة الاطفال.
ويساعد فحص المقبلين على الزواج بتحديد احتمالية المرض،[/align][/align]


العلاج

يشمل نواحي ومفاصل متعددة ومتنوعة أوردها بإختصار بالنقاط التالية :
•1. نقل الدم المتكرر والتعويضي للحفاظ على مستوى مقبول للهيموغلوبين , لكن تكرار نقل الدم يسبب زيادة تحرر وترسب الحديد لدرجة الضرر ببعض أجهزة الجسم وتعطيلها مما يتطلب تناول المريض لمادة الدسفيرال للتخلص من ذلك الحديد الزائد وكذلك إعطاء المريض مادة الفوليك اسد للمساعدة بإنتاج كريات الدم الحمراء
•2. تناول فيتامين D وتجنب المواد الغذائية الغنية بالحديد كالكبد والسبانغ
•3. المعالجة الجراحية وتتضمن إستئصال الطحا ل وزراعة نخاع العظم .
وقد تمت اول زراعة ناجحة لنخاع عظم طفل عمره سنة ونصف في عام 1981
بعد التطابق التام للأنسجة للمريض والمتبرع


هل هنالك علاج؟

الحل الوحيد النهائي للثلاسيميا هو إجراء عملية زراعة النخاع العظمي،
ولكن مشاكل تطابق دم المتبرّعين والمرضى لا تخوّل عدداً كبيراً
من المرضى الخضوع إلى هذه العملية. فالحلّ الأمثل للقضاء
على مرض الثلاسيميا هو القضاء على الإصابة به.

لماذا يحتاج مرضى الثلاسيميا إلى عمليات نقل دمٍ دورية؟

عمر الكريات الحمراء في أجسام المرضى قصير جداً، فتتآكل هذه الكريات تدريجياً
ويتسبّب نفوقها بحالة فقر دمٍ شديدة. ويخضع مرضى الثلاسيميا إلى عمليات
نقل دمٍ دورية لإبقاء معدّل الكريات الحمراء قريباً إلى المستوى المطلوب،
مما يصحّح فقر الدم، ويؤكّد حصول الأنسجة على الأوكسيجين،
كي يتمكّن الجسم من النمو بشكلٍ طبيعيّ.

ماذا يمكنني أن أفعل إذا كنت حملة الثلاسيميا؟

عليك أولاً أن تؤكد لنفسك أنك أنت وأهلك لا تتحملون مسؤولية حملك لجينة الثلاسيميا.
وعليك بعدها أن تعلم أقاربك للقيام بالفحوص المماثلة،
ويكتسب هذا الأمر بعداً أهمّ إذا كنت متزوجاً.

أما إذا كنت عازباً، فاعتبر نفسك محظوظاً لأنك تعرف وضعك في ما يخصّ الثلاسيميا.
وعندما تنوي الزواج، عليك أن تقنع الشريك بالخضوع إلى الفحوص الطبية
نفسها التي خضعت إليها أنت، وستكون هذه المعلومات
بغاية الأهميّة في حال قرّرتما الإنجاب.


لي عــودة .[/align][/align][/align][/align]

[align=center]

ما شاء الله 11 مشاهد ولا رد !!!

عذارى اجل ايش اقول انا فوق 100 [/align]

[align=center][align=center]

انة مرض من أمراض الدم الوراثية " يعني وراثة " في الأجيال القادمة

ويصنف على حسب النوع أذا كان الجين سائد أحتمال كبير يظهر بالابناء

أذا كان من الجين متنحي ,, فانة بمشئة الله لن يظهر

ملأحظة " نصيحة "

بما أنة تصنيف الامراض من اول الامراض الوراثية امراض الدم فان لم تظهر
في الجيل الأول فربما وحتمآ في الثاني أو الثالث وهكذا



اِلـهي وَسَيِّدي وكَم مِنْ عَبْد اَمْسى وَاَصْبَحَ عَليلاً مَريضاً سَقيماً مُدْنِفاً عَلى
فُرُشِ العِلَّةِ وَفى لِباسِها يَتَقَلَّبُ يَميناً وشِمالاً لا يَعْرِفُ شَيْئاً مِنْ لَذَّةِ
الطَّعامِ وَلا لَذَّةِ الشَّرابِ يَنْظُرُ اِلى نَفْسِهِ حَسْرةً لا يَسْتَطيعُ لَها
ضَرّاً وَلا نَفْعاً وَاَنَا خِلْوٌ مِنْ ذلِكَ كُلِّهِ بِجُودِكَ وَكَرَمِكَ فَلا اِلـهَ إلاّ
اَنْتَ سُبْحانَكَ مِنْ مُقْتَدر لا يُغْلَبُ وَذي اَناة لا يَعْجَلُ صَلِّ عَلى
مُحَمَّد وَآلِ مُحَمَّد واْجعَلْنى لَكَ مِنَ الْعابِدينَ وَلِنعَمائِكَ مِنَ الشّاكِرينَ
وَلالائِكَ مِنَ الذّاكِرينَ وَارْحَمْني بِرحْمَتِكَ يا اَرْحَمَ الرّاحِمينَ،
وعافي اخي وجميع مرضى المؤمنين و المؤمنات [/align][/align]

وتحدث عبد الله محمد 25 عاما قائلا: انا مصاب بتكسر الدم المنجلي وعند تفكيري في الزواج لم اسمع نصيحة الاطباء بضرورة التأكد من سلامة زوجتي من المرض حتى نتحاشى انجاب اطفال مصابين بهذا المرض ولكن لم اعط هذا الموضوع اية اهمية بعد نصيحة احد زملائي بعدم التفكير في هذا الموضوع لا سيما ان والد اي فتاة سيرفض طلبي هذا واستطرد قائلا بتحسر: ليتني لم اسمع النصيحة حيث تم زفاقي على احدى قريباتي وسارت الامور على خير ما يرام ولكن فوجئت اثناء حملها بتعرضها لالام مبرحة توقعت في البداية انها ربما كانت من آثار الحمل وكم كانت المفاجأة قاسية لي عندما ابلغني الطبيب المعالج بان زوجتي مصابة بتكسر الدم المنجلي وبعد معرفته باصابتي بنفس المرض لم يخف علي ان اطفالي سيحملون نفس المرض تحاملت على نفسي كثيرا وبعد ولادة زوجتي ومضى عامين اتضح لي مدى الخطأ الذي ارتكبته بحق نفسي وزوجتي وطفلي.
واضطررت مكرها للطلاق خشية انجاب اطفال آخرين يشاركونني نفس المعاناة واردف قائلا:
لو ان هناك قرارا ملزما بالفحص قبل الزواج لما تعرضت لهذا الموقف فطفلي سيظل بمثابة الزائر الدائم للمستشفيات طيلة حياته وهو ما ساهم في مضاعفة همومي.
آلامنا مستمرة



بات واضحا ان احد الزوجين لو كان مصاب بالمرض والاخر سليم فلا باس من الزواج ولن يصاب الاطفال بمكروه وان الاشكال في كون الاثنييم مصابين بنفس المرض

ولكن نصيحتي اذهبي لطبيب امراض وراثية اساليه افضل واكثر اطمئنانا والله لو كان طيب الخلق كما ذكرتي يستحق منكي هذه المحاولة الف شكر لاتاحة الفرصة لمشاركتك
وامنياتي لك بالسعادة

حبيبتي عذاري

مرض الثلاسيميا لو كان في الزوج والزوجه لا مايأثر يتأثر الاطفال ولما يكون الزوج والزوجه مصابين أو أحدهم مصاب والاخر حامل للمرض بس مثل ما تقولي أنك مانك مصابه فليش الخوف

ولو فكرت كل بنت بمثلك ماكان لقي أي شخص مصاب بزوجه وحينحرم من الابوه

وأذا أنتي سعوديه الحين لازم فحص قبل الملكه والمستشفي تحكم لو أن الزواج ينتج عنه أطفال مصابين لا يتم والمأذون الشرعي ما يملك علي زواج ألا بتناسب الفحص وهذا قلل من الاطفال المصابين

وأنتي صلي صلاه أستخاره مره وأثنين وعشره حتي تحسي بأحساس القبول أو الرفض ولا تحطي مرضه سبب للرفض وأنتي فكري وأنشاء الله ترسلي لي الاخبار .

تحياتي ذكري 18

شكرااا خواتي ع الردود

والله طمنتوني الله يطمنكم .

الله لا يحرمنى منكم

نحنا طلبنا منه يسوي الفحص عشان نعرض على الطبيب

وعمل الفحص واعطينا الدكتور بس الدكتور قال لازم انا اسوي وبعدين راح يقول

وانا سويت وبعد اسبوع راح تطلع النتيجه

بس ما ادري محتاره وخايفه

الله يكتب اللى فيه الخير

اشكركمـ مره ثانيه خواتي

الله يوفقكم دنيا واخره